Национално доброволно призоваване на лекарства за отнемане на домашни любимци

2024 Автор: Olivia Hoover | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 06:54

Снимки от: г-н. Smith / Bigstock

За множество C.O. е издадено национално изземване. Truxton ветеринарни антиконвулсанти, противовъзпалителни средства и антидепресанти за домашни любимци.

Фармацевтични и медицински консумативи фирма C.O. Truxton обяви, че разширява доброволното изземване, издадено от тях на 21 април 2017 г., за да включва всички продукти, които са преопаковани в етикет на Truxton Incorporated, а изземването засяга ветеринарните лекари и лекарите в национален мащаб.

C.O. Truxton произвежда и опаковява антиконвулсанти, противовъзпалителни средства и антидепресантни лекарства за домашни любимци в цялата страна и първоначално припомни амитриптилин и фенобарбитал медикаменти поради грешка на смесване на етикетите през април. Те току-що обявиха, че разширяват призива си, като включват всички продукти, които са опаковани с техните Truxton Incorporated Labels.

Свързани: Университет във Вашингтон, за да изучи ново куче против стареене на наркотици

Компанията твърди, че не са получили никакви оплаквания от изземваните си продукти, но са много предпазливи при напомнянето на всеки продукт, който може да е проблем.

Ветеринарните лекари използват амитриптилин като антидепресант, докато използват фенобарбитал като успокоително и / или антиконвулсивно средство при домашни любимци. Случайното излагане или предозирането на фенобарбитал може да доведе до бъбречна недостатъчност, кардиогенен шок, кома или смърт както при хора, така и при животни. Случайното излагане или предозирането на амитриптилин може да предизвика множество симптоми, включително неравномерен сърдечен ритъм, объркване, възбуда, халюцинации, припадъци, припадъци, мускулни скованост или усещане за горещо / студено както при хора, така и при животни.

Свързани: 6 Често задавани въпроси за кучешки остеоартрит Изземването засяга лекари и ветеринарни лекари в национален мащаб, а Truxton уведомява всички регистрирани клиенти, които са закупили изтеглените продукти. Компанията ще предложи пълно възстановяване на кредита и пълна подмяна на всеки изтеглени продукти.

Ако имате притеснения относно нежеланите реакции с някой от тези продукти, Федералната служба по наркотиците препоръчва докладване на Програмата за докладване на нежеланите събития на FDA MedWatch. Можете да го направите онлайн, по факс (1-800-FDA-0178) или обикновена поща. Можете да намерите информация за засегнатите пакети на страницата на FDA за изземване.